Protocol terapeutic CNAS
·
N014F

Duloxetinum

SubstanțăOrdin 564/499/2021Neurologie Poate prescrie medicul de familie
Sublistă de compensare
B + C1
B si C1-G15
Continuare la medicul de familie
DA
Sursă oficială & actualizare: Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021, cu modificările ulterioare – noiembrie 2025.

Protocolul terapeutic CNAS N014F stabilește condițiile de prescriere și decontare compensată pentru substanța Duloxetinum. Compensarea diferă în funcție de indicație (B si C1-G15): sublista B – 50% din prețul de referință (90% pentru pensionarii cu venituri sub plafonul legal); sublista C1 – 100% din prețul de referință, pentru boala cronică inclusă în listă. Criteriile de includere, dozele, monitorizarea și lista prescriptorilor sunt detaliate mai jos, conform documentului oficial CNAS. Pentru situația ta concretă, discută cu medicul și farmacistul.

Cum funcționează compensarea medicamentelor

Medicamente în nomenclator

Denumiri comerciale cu substanța activă Duloxetinum, conform nomenclatorului ANMDMR.

CymbaltaDuloxetina DR. Reddy'sDuloxetina StadaDuloxetina TerapiaDulseviaOnelarZatinex

Textul oficial al protocolului

I.Clasa de medicamente

Antidepresive SNRI

II.Forme farmaceutice

Orale

III.Indicații (conform codurilor ICD-10)

a. Principale

  • Tratamentul episodic și de întreținere din tulburarea depresivă majoră (321), tulburarea de anxietate generalizată (325), tratamentul durerii din neuropatia diabetică. b. Secundare (de a doua sau a treia intenție, dacă tratamentul de primă intenție nu s-a dovedit eficace; ca tratament adjuvant sau de augmentare în condițiile unei justificări clinice riguroase și pe durată scurtă de timp)
  • 322 - Tulburarea depresivă persistentă asociată unor comorbidități somatice
  • 325 - Tulburarea de anxietate socială, tulburarea de panică (linia a treia)
  • 326 - Tulburarea obsesiv-compulsivă (linia a treia)
  • 327 - Tulburarea post-traumatică de stres
  • 329 - Tulburarea de somatizare

IV.Tratament

Dozare:

  • Doza zilnică recomandată 30 - 60 mg/zi, maxim 120 mg/zi.

Durată:

În funcție de forma, severitatea și stadiul tulburării, pe baza argumentelor clinice și a raportului risc-beneficiu.

V.Monitorizare

Eficacitate, toleranță, comorbidități, interacțiuni medicamentoase, contraindicații.

VI.Evaluare

1 - 3 luni

VII.Prescriptori

Inițiere: medic din specialitatea psihiatrie, respectiv neurologie și/sau diabet zaharat, nutriție și boli metabolice și/sau cu competență/atestat în diabet (pentru durerea din neuropatia diabetică).

Continuare: medic din specialitatea psihiatrie, respectiv neurologie și/sau diabet zaharat, nutriție și boli metabolice și/sau cu competență/atestat în diabet sau medic de familie care poate continua prescrierea pe o perioadă de 3 - 6 luni, pe baza scrisorii medicale eliberate de medicul de specialitate.

Întrebări frecvente

Ce prevede protocolul terapeutic N014F (Duloxetinum)?+

Protocolul reglementează prescrierea compensată a Duloxetinum, folosit în: Antidepresive SNRI. Stabilește criteriile de includere, dozele, monitorizarea și prescriptorii — vezi textul oficial complet mai jos.

Cine poate prescrie Duloxetinum?+

Se prescrie de medicul specialist conform protocolului (inițiere de specialist; continuarea se poate face conform scrisorii medicale). Vezi secțiunea „Prescriptori" din textul oficial de mai jos.

Cum se compensează Duloxetinum?+

Duloxetinum este inclus în protocoalele terapeutice CNAS și se poate elibera pe rețetă compensată dacă îndeplinești criteriile de includere din protocol. Nivelul de compensare depinde de sublistă; confirmă la medic și farmacie.

Când a fost actualizat protocolul N014F?+

Protocolul este afișat în versiunea actualizată prin Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021, cu modificările ulterioare – noiembrie 2025.

Material informativ, reprodus din protocolul terapeutic oficial CNAS. Nu înlocuiește documentul oficial sau sfatul medical; pentru prescriere, consultați textul oficial curent și un medic.

Sursă: protocolul terapeutic oficial CNAS – Ordinul MS/CNAS nr. 564/499/2021, cu modificările ulterioare – noiembrie 2025.